Busca de Exercícios - UERJ - Isomeria Plana - Representação em fórmula estrutural Aprenda a usar!

Em uma das etapas do ciclo de Krebs, a enzima aconitase catalisa a isomerização de citrato em isocitrato, de acordo com a seguinte equação química: OH H2C— COO~ HC— coo” HO—C—CcooU HC— COO” H2cC—COO- HcC— COO™ citrato isocitrato A isomeria plana que ocorre entre o citrato e o isocitrato é denominada de: (A) cadeia (B) função (C) posição (D) compensação

Em relação a um hidrocarboneto X, de formula molecular C,H, , considere as seguintes informações - apresenta ressonância; - é para-dissubstituído; - a hidrogenação catalítica em um dos seus grupos substituintes consome 44,81 de hidrogênio molecular nas CNTP, produzindo um hidrocarboneto Y; - a hidratação catalítica, no mesmo grupo substituinte, forma, em maior quantidade, um composto estável de fórmula CH, O. Utilizando fórmulas estruturais planas, apresente a equação química correspondente à hidratação descrita e escreva o nome oficial de um isômero de posição do hidrocarboneto Y.

Uma mistura formada por quantidades iguais dos isômeros planos de fórmula molecular C,H.F foi analisada em uma empresa para ser utilizada como matéria-prima. O resultado correto da análise revelou que cada isômero possui o seguinte percentual em massa: (A) 50% (B) 33% (C) 25% (D) 20%

O ácido cianúrico é um agente estabilizante do cloro usado como desinfetante no tratamento de águas. Esse ácido pode ser representado pelas duas fórmulas estruturais a seguir: H 0 HO. No OH 0 | N N N N f HT =X OH 0 H Em relação à isomeria, essas duas estruturas representam compostos classificados como: (A) oligômeros (B) tautômeros (C) estereoisémeros (D) diastereoisômeros

Dois anabolizantes comumente encontrados em casos de doping em atletas são o salbutamol e a terbutalina. Ao comparar suas fórmulas estruturais, identificam-se funções orgânicas comuns a ambas as moléculas. Observe: H of o A N. HO JF HO’ OH salbutamol terbutalina Considere os grupamentos funcionais que estabelecem ligação direta com os carbonos alifáticos em cada molécula. Nomeie suas funções correspondentes. Em seguida, indique o número de átomos de carbonos terciários presentes no salbutamol e calcule o número de isômeros ópticos ativos da terbutalina.